Deskripsi 

Good Laboratory Practices atau GLP adalah suatu cara pengorganisasian laboratorium dalam proses pelaksanaan pengujian, fasilitas, tenaga kerja dan kondisi yang dapat menjamin agar pengujian dapat dilaksanakan, dimonitor, dicatat dan dilaporkan sesuai standar nasional/internasional serta memenuhi persyaratan keselamatan dan kesehatan serta menekankan kepedulian terhadap lingkungan. Prinsip dasar dari sistem GLP ini adalah mendesain suatu sistem yang terstruktur secara baik sehingga dapat memastikan kualitas, keandalan dan integritas data, penarikan kesimpulan yang tepat dan ketertelusuran dari suatu hasil pengujian atau analisis. Untuk dapat mencapai keadaan terstruktur tersebut maka laboratorium haruslah menetapkan peran dan tanggung jawab kepada seluruh staf laboratorium agar peran dan fungsi dari masing masing personel laboratorium berjalan sesuai dengan fungsinya.

Ruang Lingkup  

• Sejarah dan Perkembangan Good Laboratory Practices (GLP)

• Pengenalan Standard Internasional Terkait GLP (ISO/IEC 17025, OECD-GLP dan ISO 15189)

• Organisasi Laboratorium

• Sistem Manajemen Mutu dan Dokumentasi di Laboratorium

• Manajemen Personil Laboratorium

• Fasilitas, Kondisi dan Akomodasi Laboratorium

• Manajemen Peralatan

• Manajemen Bahan Kimia (Chemicals) dan Bahan Habis Pakai (Consumable)

• Pemilihan, Verifikasi dan Validasi Metode Pengujian Laboratorium

• Pengambilan dan Penanganan Sampel

• Pelaksanaan Pengujian, Dokumentasi Rekaman dan  Pelaporan Hasil Uji

• Penjaminan Mutu dan Keabsahan Hasil Laboratorium (Laboratory Quality Assurance)

• Audit, Inspeksi dan Manajemen Review Laboratorium

• Keselamatan dan Kesehatan Kerja di Laboratorium (Health and Safety in Laboratory)

• Penanganan Limbah dan B3 (Bahan Berbahaya dan Beracun)

Investasi 

Online Training 

Kelas fleksibel dan pembelajaran maksimal

Manfaat training (2 hari pelatihan) 

Sertifikat Training | Materi dan studi kasus | Rekaman Training | Konsultasi lanjutan

Jadwal Training 

Hubungi untuk  penentuan  waktu yang sesuai