Deskripsi

Salah satu upaya untuk mendorong produk obat produksi industri farmasi dalam negeri  bersaing dengan produk impor adalah melalui pemenuhan persyaratan dan standar Cara Pembuatan Obat yang Baik (CPOB),  yang dinamis/current Good Manufacturing Practices (cGMP) oleh industri farmasi Indonesia. CPOB adalah cara pembuatan obat dan/atau bahan obat yang bertujuan untuk memastikan agar mutu obat dan/atau bahan obat yang dihasilkan sesuai dengan persyaratan dan tujuan penggunaannya.  Aspek yang diatur dalam CPOB meliputi Manajemen Mutu, Personalia, Bangunan Dan Fasilitas, Peralatan, Sanitasi Dan Higiene, Produksi, Pengawasan Mutu, Inspeksi Diri, Audit Mutu, Persetujuan Pemasok, Penanganan Keluhan Terhadap Produk Dan Penarikan Kembali Produk, Dokumentasi, Pembuatan Dan Analisis Berdasarkan Kontrak, Kualifikasi Dan Validasi

Investasi 

Online Training 

Kelas fleksibel dan pembelajaran maksimal

Manfaat training (2 hari pelatihan) 

Sertifikat Training | Materi dan studi kasus | Rekaman Training | Konsultasi lanjutan

Jadwal Training 

• 03 dan 04 February 2024

Hubungi untuk  penentuan  waktu yang sesuai